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医薬品のクリーンルームのデザイン

GMP ISO 8クラス100000モジュラー乾燥除湿機クリーンルームの水分は、バッテリーの性能に大きな影響を与え、製造プロセス中に厳密に制御する必要があります。
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製品説明


医薬品のクリーンルームのデザイン

 

 

製品仕様

 

プロジェクト

医薬品のクリーンルームのデザイン

エアクリーンクラス

クラス10000 ISO7

エアクリーニング H14高効果エアフィルター
気流 20000m3/H
制御加湿器 60%
制御温度 25度
壁と天井 50mmの厚さPUサンドイッチパネル
プロジェクト標準 GMP ISO EU
に使用されます

植物乾燥室

 

医薬品工場パイプラインの特性

 

製薬の工場パイプラインのクリーンルームデザインは、主に薬物原材料、薬物中間体、薬物完成製品、水、蒸気などのさまざまなメディアを輸送するために使用されます。したがって、設計と設置には複数の特別な要件があります。製薬工場のパイプラインには、輸送された培地の純度と精度を確保するために、シンプルで便利な操作、簡単な掃除、メンテナンスが必要です。


パイプ、バルブ、ポンプなどの医薬品工場パイプラインで使用される材料は、耐食性、高温抵抗、有害物質の放出なし、薬物への影響なし、耐久性、洗浄の容易さなどの特別な要件を満たす必要があります。さらに、医薬品工場のパイプラインには、薬物の生産品質を確保するために、高精度の自動制御システムが必要です。

 

医薬品工場パイプラインとHVACパイプラインの違い

 

HVACダクトは、建物内の水、加熱、冷却、換気ダクトシステムを指します。対照的に、医薬品工場のパイプライン輸送は、より高価な医薬品、中間体、完成品、および有害物質を含む、より専門化されています。
医薬品HVAC配管システムのクリーンルームの設計は、医薬品配管システムと比較して設計と設置が簡単です。これは、ほとんどのHVAC配管システムには、水や蒸気などの単純なメディアの送信のみが必要なためです。

 

医薬品工場パイプラインにおける安全性の重要性

 

医薬品工場パイプラインによって輸送されるメディアは非常に高価であり、一部のメディアには毒性や爆発性などの危険な成分も含まれている場合があります。したがって、パイプラインシステムの安全で安定した操作を確保するために、医薬品工場パイプラインの設計、設置、検査、および毎日のメンテナンスは、関連する要件と基準に準拠する必要があります。同時に、事故を防ぐために、医薬品工場パイプラインの管理と安全性の認識を高めることが重要です。
医薬品のクリーンルームでパイプラインを設計、インストール、および使用する場合、薬物の純度と品質を確保するために、関連する要件と基準に従うことが不可欠です。医薬品工場の安全管理は積極的であり、事故を防ぐためにソースのリスクに対処する必要があります。

 

会社概要

 

1800

2800

3800

4

 

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