pharma@sz-pharma.com    +86-18241958031
Cont

何か質問がある?

+86-18241958031

Jul 26, 2024

化粧品製造クリーンルームの設計と装飾の注意事項

化粧品の製造工程では、製品の品質を確保するために、製造環境と設備の清潔さに対する厳しい要件があります。

生産エリアは清浄度を分け、その中で微生物汚染のある生産リンクは清浄度の高い清浄エリア(100,000 ~ 300,000 清浄エリア)に配置し、清浄エリア内の空気は浄化・濾過し、一定の圧力差を維持する必要があります。清浄度の異なる清浄エリア間の圧力差は 4.9Pa 以上、屋外との圧力差は 9.8Pa 以上でなければなりません。清浄エリアと非清浄エリアの間には緩衝室、更衣室、空気シャワー室を設けます。標準温度は 20 度、試験室と実験室の間の一般温度は 20±5 度、相対湿度は 50%-70% に維持します。

地面は非浸透性、非吸収性、非毒性の材料で作られており、表面は滑らかで、耐摩耗性、滑り止めです。壁は淡色、無毒、耐熱性、防湿性、防カビ性の塗料で塗装する必要があります。表面は滑らかで灰がなく、掃除や消毒が簡単です。

Clean room designerClean room manufacturer

蘇州製薬機械は、さまざまなニーズを持つ顧客向けに、ワンストップの精製エンジニアリングソリューションを設計、カスタマイズ、提供できます。当社の製品には、製薬工場、研究所、病院、化粧品製造ワークショップなどの建設資材、精製装置、精製フィルター、ステンレス製品、およびその他の一連の精製エンジニアリングサポート製品が含まれます。精製プロジェクトについては、お気軽にご相談ください。

お問い合わせを送る